Filtru tas-Siringa ta '0.1 Micron

Il-filtru tas-siringa ta '0.1 mikron huwa konsumabbli ta' filtrazzjoni tal-laboratorju li jintremew użat għal kjarifika ultrafina u filtrazzjoni asettika ta'-livell għoli. Timpjega struttura ta 'membrana mikroporuża ta'-preċiżjoni għolja, li effettivament tneħħi partiċelli estremament fini u xi mikro-organiżmi ta 'daqs żgħir-, li tagħmilha adattata għal applikazzjonijiet li jeħtieġu purità estremament għolja tal-kampjun. Dan il-prodott juża siringa biex iwettaq l-operazzjoni ta' filtrazzjoni. Hija għandha struttura kompatta, siġillar eċċellenti, u konnessjoni diretta ma 'siringi standard ta' interface Luer. Il-faċilità ta 'użu tagħha tiżgura preċiżjoni għolja ta' filtrazzjoni filwaqt li timminimizza t-telf tal-kampjun.

Karatteristiċi ewlenin

Daqs tal-pori ultra-fin (0.1 µm):Adattat għal rekwiżiti ta 'filtrazzjoni li jaqbżu 0.2 µm, b'mod effettiv tneħħi impuritajiet ta' partikuli estremament fini.

Prestazzjoni stabbli tal-filtrazzjoni:Id-distribuzzjoni uniformi tad-daqs tal-pori tiżgura kontroll affidabbli tar-rata tal-fluss anke f'kundizzjonijiet ta' filtrazzjoni ta'-preċiżjoni għolja.

Materjali tal-membrana multipli disponibbli:Materjali komuni jinkludu PES u PVDF, li jissodisfaw il-ħtiġijiet ta 'filtrazzjoni ta' soluzzjonijiet milwiema, kampjuni bijoloġiċi, u xi solventi organiċi.

Disinn ta' assorbiment baxx:Inaqqas b'mod effettiv l-assorbiment mhux-speċifiku ta' proteini u ingredjenti attivi, u jiżgura l-integrità tal-kampjun.

Interfaċċja standard għal tħaddim faċli:Kompatibbli ma 'siringi standard tal-laboratorju, li jippermettu li l-filtrazzjoni titlesta mingħajr tagħmir addizzjonali.

Applikazzjoni Tipika

Filtrazzjoni ultra-fina ta' kampjuni bijoloġiċi ta'-purità għolja u soluzzjonijiet buffer

Preparazzjoni ta' kampjuni analitiċi b'rekwiżiti stretti ta' kontroll tal-partikuli

Kjarifika ta'-livell għoli waqt ir-riċerka u l-iżvilupp fil-laboratorju

Passi ta 'filtrazzjoni ta' preċiżjoni f'riċerka speċjalizzata jew esperimenti ta 'validazzjoni

Ikkuntattja issa

FAQ

Dan il-filtru huwa adattat għal-laboratorji farmaċewtiċi jew GMP?

Il-prodott jista 'jintuża f'R&D farmaċewtiku u proċessi ta' kontroll tal-kwalità. Il-konformità speċifika tal-GMP trid tiġi kkonfermata flimkien mal-validazzjoni tal-lott, l-ippakkjar asettiku, u r-rekwiżiti tal-applikazzjoni tal-klijent.

Il-filtru se jaffettwa x-xoljiment tal-komponenti tal-kampjun?

Kemm il-membrana tal-filtru kif ukoll il-materjali tad-djar għaddew minn skrining rigoruż. Taħt kundizzjonijiet operattivi normali, ir-riskju ta 'dissoluzzjoni huwa estremament baxx. Madankollu, għal analiżi sensittivi ħafna, l-ittestjar tal-kompatibilità għadu rakkomandat minn qabel.

Liema prekawzjonijiet għandhom jittieħdu waqt il-ħażna u t-trasportazzjoni?

Huwa rrakkomandat li taħżen f'ambjent niexef, nadif u protett-dawl. Evita temperaturi għoljin, pressjoni qawwija u ħsara fl-ippakkjar waqt it-trasport.

Kif nista' niddetermina jekk il-filtru m'għadux adattat għall-użu?

Jekk iseħħ imblukkar sinifikanti, diffikultà biex timbotta, jew rata tal-fluss anormalment baxxa, waqqaf l-użu immedjatament u ibdel b'filtru ġdid.

Tista' tipprovdi appoġġ tekniku jew pariri dwar l-applikazzjoni bbażati fuq il-ħtiġijiet tal-klijenti?

Nistgħu nipprovdu għażla tal-membrana tal-filtru, soluzzjonijiet ta' pre-filtrazzjoni, u rakkomandazzjonijiet tal-użu bbażati fuq xenarji ta' applikazzjoni speċifiċi biex ngħinu lill-klijenti jiksbu riżultati ta' filtrazzjoni aktar stabbli. Aħna nappoġġjaw ukoll servizzi ODM/OEM.

It-tags Popolari: 0.1 micron siringa filtru, iċ-Ċina 0.1 micron siringa filtru manifatturi, fornituri, fabbrika